Линкомицин г/хл капс. 250мг №20

Нет в наличии

Производитель: Озон ООО

Действующее вещество: Линкомицин

Линкомицин - все лекарственные формы

Описание
Характеристики
Наличие в аптеках
Отзывы о товаре

Описание

  • Условия хранения

    В защищенном от света месте при температуре не выше 25 Хранить в местах, недоступных для детей.

  • Взаимодействие с другими препаратами

    При одновременном применении с пенициллинами, цефалоспоринами, хлорамфениколом или эритромицином возможен антагонизм противомикробного действия.

    При одновременном применении с аминогликозидами возможен синергизм действия.

    При одновременном применении со средствами для ингаляционного наркоза или миорелаксантами периферического действия отмечается усиление нервно-мышечной блокады, вплоть до развития апноэ.

    Прием противодиарейных препаратов снижает эффект линкомицина.

    Фармацевтическое взаимодействие

    Фармацевтически несовместим с ампициллином, барбитуратами, теофиллином, кальция глюконатом, гепарином и магния сульфатом.

    Линкомицин несовместим в одном шприце или капельнице с канамицином или новобиоцином.

  • Состав

    Активное вещество: линкомицина гидрохлорид моногидрат 283.5 мг что соответствует содержанию линкомицина 250 мг
    Вспомогательные вещества: сахароза - 52.5 мг, крахмал картофельный - 10.5 мг, магния стеарат - 3.5 мг.

    Состав корпуса капсулы: титана диоксид - 2%, желатин - до 100%.
    Состав крышечки капсулы: краситель азорубин - 0.0016%, краситель бриллиантовый черный - 0.0958%, краситель синий патентованный - 0.1642%, краситель хинолиновый желтый - 1.1496%, титана диоксид - 1.3333%, желатин - до 100%.

  • Побочное действие

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боли в эпигастрии, диарея, глоссит, стоматит; транзиторное повышение уровня печеночных трансаминаз и билирубина в плазме крови; при длительном применении в высоких дозах возможно развитие псевдомембранозного колита.

    Со стороны системы кроветворения: обратимая лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения.

    Аллергические реакции: крапивница, эксфолиативный дерматит, отек Квинке, анафилактический шок.

    Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз.

    Местные реакции: флебит (при в/в введении).

    При быстром в/в введении: снижение АД, головокружение, общая слабость, расслабление скелетной мускулатуры.

  • Передозировка

    Симптомы: возможно усиление дозозависимых побочных эффектов.

    Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия. Специфического антидота нет.

  • Способ применения и дозы

    При приеме внутрь взрослым - по 500 мг 3-4 раза/сут или в/м - по 600 мг 1-2 раза/сут. В/в капельно вводят по 600 мг в 250 мл изотонического раствора натрия хлорида или глюкозы 2-3 раза/сут.

    Детям в возрасте от 1 месяца до 14 лет внутрь - 30-60 мг/кг/сут; в/в капельно вводят в дозе 10-20 мг/кг каждые 8-12 ч.

    При наружном применении наносят тонким слоем на пораженные участки кожи.

  • Противопоказания

    Повышенная чувствительность к линкомицину, клиндамицину, другим компонентам препарата; дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (так как препарат содержит сахарозу); беременность (за исключением случаев, когда это необходимо по "жизненным" показаниям); тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность; период грудного вскармливания; детский возраст до 3 лет и масса тела менее 20 кг (для данной лекарственной формы).

  • Меры предосторожности

    При грибковых заболеваниях кожи, слизистой оболочки полости рта и влагалища, сахарный диабет, печеночная/почечная недостаточной средней степени тяжести, заболевания желудочно-кишечного тракта, особенно колиты, в анамнезе.

  • Особые указания

    При нарушении функции печени и/или почек следует уменьшить разовую дозу линкомицина на 1/3-1/2 и увеличить интервал между введениями. При длительном применении необходим систематический контроль функций почек и печени.

    В случае развития псевдомембранозного колита линкомицин следует отменить и назначить ванкомицин или бацитрацин.

  • Применение при беременности и в период лактации

    Линкомицин проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Применение при беременности противопоказано. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

  • Показания к применению

    Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными к линкомицину микроорганизмами (прежде всего при аллергии к пенициллинам): абсцесс легкого, эмпиема плевры, плеврит, отит, остеомиелит (острый и хронический), гнойный артрит, послеоперационные гнойные осложнения, раневая инфекция, инфекции кожи и мягких тканей (пиодермия, фурункулез, флегмона, рожистое воспаление).

  • Фармакокинетика

    После приема внутрь 30-40% абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи замедляет скорость и степень всасывания. Линкомицин широко распределяется в тканях (включая костную) и жидкостях организма. Проникает через плацентарный барьер. Частично метаболизируется в печени. T1/2 составляет около 5 ч. Выводится в неизмененном виде и в виде метаболитов с мочой, желчью и калом.

  • Фармакологическое действие

    Антибиотик группы линкозамидов. В терапевтических дозах действует бактериостатически. При более высоких концентрациях оказывает бактерицидное действие. Подавляет синтез белка в микробной клетке.

    Активен преимущественно в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в т.ч. штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae /за исключением Enterococcus faecalis/), Corynebacterium diphtheriae; анаэробных бактерий Clostridium spp., Bacteroides spp.

    Линкомицин активен также в отношении Mycoplasma spp.

    К линкомицину устойчивы большинство грамотрицательных бактерий, грибы, вирусы, простейшие. Устойчивость вырабатывается медленно.

    Между линкомицином и клиндамицином существует перекрестная резистентность.

  • Описание товара

    Капсулы твердые желатиновые No0: корпус белого цвета, непрозрачный, крышечка зеленого цвета, непрозрачная; содержимое капсул - смесь порошка и гранул белого или почти белого цвета со слабым характерным запахом, допускается уплотнение содержимого капсул в комки, легко разрушимые при надавливании.

  • Срок годности

    3 года

  • Форма выпуска

    5 шт. - упаковки контурные ячейковые (4) - пачки картонные.
    10 шт. - упаковки контурные ячейковые (2) - пачки картонные.